Welch Allyn Propaq CS Vital Signs Monitor - User Manual Instrukcja Obsługi
Strona 7
Instrukcja obs
ługi
Informacje ogólne
3
Ta cz
ęść musi być skierowana ku
górze
Limity temperatury
Kruche
Limit wilgotno
ści
Chroni
ć przed deszczem
Limit wysoko
ści
Po
łączenia z pacjentem są typu B
Potwierdza,
że urządzenie spełnia
wszystkie istotne wymagania
europejskiej dyrektywy ds. urz
ądzeń
medycznych (European Medical
Device Directive) 93/42/EEC
w zakresie wyrobów klasy 1
Symbol CE i numer rejestracyjny
jednostki (Notified Body Registration
Number) oznaczaj
ą, że urządzenie
spe
łnia wszystkie istotne wymagania
europejskiej dyrektywy ds. urz
ądzeń
medycznych (European Medical
Device Directive) 93/42/EEC
Stowarzyszenie Canadian Standards
Association oceni
ło to urządzenie
zgodnie ze standardami CSA 601-1
oraz Underwriters Laboratory
Standard UL 2601-1
Powiadomienie o nag
łym alarmie
(wyj
ście do systemu powiadomienia
personelu medycznego)
To urz
ądzenie zostało przetestowane
przez stowarzyszenie Canadian
Standards Association International
i uzyska
ło certyfikat jako zgodne
z odpowiednimi standardami
bezpiecze
ństwa medycznego
obowi
ązującymi w Stanach
Zjednoczonych i w Kanadzie
Mankiet NIBP nale
ży zakładać
w przedstawiony sposób
Mankiet NIBP nale
ży zakładać
w przedstawiony sposób
Tylko do jednorazowego u
żytku (nie
nadaje si
ę do wielokrotnego użycia)
n%
n
NRTL/C
Evaluated to CSA 601-1
and UL2601-1
C
US
Rozmiary mankietów
NIBP:
Udo
Osoba doros
ła o mocnej
budowie cia
ła
Osoba doros
ła
Osoba doros
ła o drobnej
budowie cia
ła
Dziecko
Niemowl
ę
FCC ID:
PGUWA11A07
IC:
4168a-WA11A07
To urz
ądzenie jest zgodne z
wymogami Federalnej
Komisji ds.
Łączności (FCC)
i Ministerstwa Przemys
łu
Kanady (Industry Canada)
dotycz
ącymi radiatorów
mi
ędzynarodowych
(bezprzewodowych w
standardzie 802.11).