Przeciwwskazania – Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor Software Version 2.2X - User Manual Instrukcja Obsługi
Strona 8
Opcjonalny moduł Oridion
®
i akcesoria są przeznaczone do ciągłego nieinwazyjnego
pomiaru oraz monitorowania stężenia dwutlenku węgla w powietrzu wydychanym i
wdychanym (etCO2 i FiCO2) oraz częstości oddechu (RR). Jest on przeznaczony do
stosowania u noworodków, dzieci i dorosłych w szpitalach oraz ośrodkach typu
szpitalnego.
Opcjonalny moduł Oridion zapewnia także lekarzowi zintegrowany wskaźnik płucny —
Integrated Pulmonary Index
™
(IPI). Wartość IPI opiera się na czterech parametrach
dostarczanych przez monitor: końcowo-wydechowy dwutlenek węgla (etCO2), częstość
oddechu (RR), saturacja tlenem (SpO2) i częstość tętna (Puls). IPI to pojedynczy wskaźnik
stanu oddechowego dorosłych lub dzieci wyświetlany na skali 1–10, gdzie 10 oznacza
optymalny stan płucny. Monitorowanie IPI wyświetla pojedynczą wartość, która
przedstawia parametry płucne pacjenta i ostrzega lekarzy o zmianach stanu płucnego
pacjenta.
IPI uzupełnia monitorowanie objawów życiowych i nie ma go zastępować.
Istnieje możliwość użycia kompatybilnych modeli wag (np. Health o meter
®
) do pomiaru
wzrostu, masy ciała i współczynnika BMI.
Opcjonalny system EarlySense
®
(Everon) jest przeznaczony do ciągłych pomiarów
częstości oddechu, częstości akcji serca i ruchów w sposób automatyczny i bezdotykowy
w warunkach szpitalnych lub klinicznych. System jest wskazany do stosowania u dzieci,
nastolatków i dorosłych. Praca systemu EarlySense była badana u dzieci (masa ciała ≥10
kg) i dorosłych (masa ciała <111 kg) w warunkach snu i spoczynku.
Produkt jest dostępny do sprzedaży wyłącznie z przepisu lekarza lub uprawnionego
pracownika opieki zdrowotnej.
Przeciwwskazania
System ten (wszystkie konfiguracje) nie jest przeznaczony do stosowania:
•
u pacjentów podłączonych do płucoserca
•
u pacjentów transportowanych poza ośrodkiem opieki zdrowotnej
•
w obrębie obszarów o ograniczonym dostępie sprzętu do skanowania MRI
•
w komorze hiperbarycznej
•
w obecności łatwopalnych środków znieczulających
•
w obecności urządzeń do elektrokauteryzacji
Systemy skonfigurowane z funkcją EarlySense nie są przeznaczone do stosowania:
•
u pacjentów, w przypadku których nie można uzyskać lub utrzymać prawidłowego
ułożenia
•
u pacjentów nie spełniających przetestowanych lub określonych ograniczeń masy
ciała
2 Wprowadzenie
Welch Allyn Connex
®
Vital Signs Monitor 6000 Series™