Welch Allyn Acuity 7.01 - User Manual - Instrukcja (Strona 8)

4 Rozdzia ł 1 Informacje ogólne Welch Allyn Acuity Centralny system monitorowania
Ostrze
żenia i przestrogi
OSTRZE ŻENIE Aby uzyskać optymalne efekty działania oraz dokładne
pomiary, nale ży używać jedynie akcesoriów firmy Welch Allyn lub zalecanych
przez firm ę Welch Allyn w broszurze Produkty i akcesoria. Należy używać
akcesoriów zgodnie ze standardami przyj ętymi w danej placówce oraz
zaleceniami producenta. Nale ży zawsze zapoznać się z zaleceniami producenta
zawartymi w instrukcji obs ługi.
OSTRZE ŻENIE Niniejszy system Acuity został zainstalowany przez firmę Welch
Allyn zgodnie z wymogami okablowania i zasilania systemu. Zmiana
okablowania lub pod
łączenie systemu Acuity do innego rodzaju źródła zasilania
mo że spowodować uszkodzenie sprzętu, wywołać ponowne uruchomienie
systemu lub niebezpieczny stan sieci b ądź uzyskać niedokładne dane
o pacjencie na centralnej stacji Acuity.
OSTRZE ŻENIE Nie należy zmieniać elementów oraz konfiguracji systemu
Acuity (np. usuwaj ąc lub dodając drukarkę lub zastępując sprzęt) bez
zatwierdzenia przez firm ę Welch Allyn. Zmiany tego typu mogą pogorszyć
dzia łanie systemu i wpłynąć na poziom monitorowania pacjenta.
OSTRZE ŻENIE Urządzenia podłączane do systemu Acuity powinny mieć
certyfikat ogólnej zgodno ści z systemem, wg normy europejskiej 60 601-1 oraz
standardów bezpiecze ństwa 60 950. Połączenie jakiegokolwiek urządzenia
z systemem Acuity musi by ć zgodne z normą IEC 601-1-1. Urządzenia
wymienione w Instrukcji planowania instalacji systemu Acuity te standardy
spe
łniają. W przypadku wątpliwości dotyczących gniazdek lub urządzeń
sieciowych nale ży skontaktować się z miejscowym departamentem inżynierii
biomedycznej lub dzia łem obsługi technicznej firmy Welch Allyn.
OSTRZE ŻENIE Monitory bezprzewodowe stosować jedynie w przypadku
pacjentów, których stan pozwala na okresowe zaburzenia monitorowania.
Wszystkie systemy bezprzewodowe s
ą narażone na okresową utratę łączności.
W okresach utraty sygna łu Analiza arytmii oraz odcinka ST jest niemożliwa,
natomiast system Acuity nie b ędzie wyświetlał alarmów lub alertów.
OSTRZE ŻENIE Nie należy monitorować EKG noworodków za pomocą
monitora Micropaq. Monitory Micropaq s ą przeznaczone do stosowania tylko
u pacjentów doros łych i dzieci.
OSTRZE ŻENIE Funkcja arytmii nie jest przeznaczony do stosowania
u noworodków.
OSTRZE ŻENIE Monitorowanie pacjenta na odległość nie może zastąpić
monitorowania chorego w systemie podstawowym Acuity. Je śli system
podstawowy Acuity przestanie dzia łać w momencie, gdy stan pacjenta jest
monitorowany na odleg łość, następuje przerwanie dostępu do monitora
zdalnego.