Welch Allyn Acuity - User Manual - Instrukcja (Strona 7)

Instrukcja u żytkowania Rozdzia ł 1 Informacje ogólne 3
Ostrze
żenia i środki ostrożności
Jakkolwiek ten podr ęcznik może sugerować stosowanie pewnych medycznych technik
monitorowania, jednak firma Welch Allyn zak łada, że system Acuity będzie obsługiwany
przez przeszkolonych lekarzych dysponuj ących wiedzą i doświadczeniem niezbędnymi
do obserwacji i interpretacji funkcji życiowych pacjenta.
Lekarze stosuj ący system Acuity powinni zapoznać się z działaniem systemu Acuity,
przedstawionym w tym podr ęczniku, między innymi zrozumieć wszystkie ostrzeżenia i
środki ostrożności opisane w tym podręczniku.
OSTRZE ŻENIE Prawo federalne Stanów Zjednoczonych dopuszcza sprzedaż
tego urz ądzenia wyłączne przez lub na zlecenie lekarza albo licencjonowanego
przedstawiciela s łużby zdrowia.
OSTRZE ŻENIE W celu uzyskania najlepszych efektów działania i precyzji
pomiarów nale ży używać jedynie akcesoriów firmy Welch Allyn lub zalecanych w
broszurze Produkty i akcesoria firmy Wellch Allyn. Nale ży używać akcesoriów
zgodnie ze standardami przyj ętymi w danej placówce i zaleceniami producenta.
Nale ży zawsze zaznajomić się z zaleceniami producenta zawartymi w instrukcji
obs ługi.
OSTRZE ŻENIE Niniejszy system Acuity został zainstalowany przez firmę
Welch Allyn zgodnie z wymogami okablowania i zasilania systemu. Zmiana
okablowania lub pod
łączenie systemu Acuity do innego rodzaju źródła energii
mo że doprowadzić do uszkodzenia sprzętu, wywołać ponowne uruchomienie
systemu lub niebezpieczny stan sieci albo spowodowa ć uzyskiwanie
niedok ładnych informacji o pacjencie na monitorze centralnym.
OSTRZE ŻENIE Nie należy zmieniać składowych ani konfiguracji systemu
Acuity (na przyk ład usuwając lub dodając drukarkę lub zastępując sprzęt) bez
zatwierdzenia przez firm ę Welch Allyn. Zmiany tego rodzaju mogą pogorszyć
dzia łanie systemu i wpłynąć na monitorowanie pacjenta.
OSTRZE ŻENIE Urządzenia podłączane do systemu Acuity powinny posiadać
certyfikat ogólnej zgodno ści z systemem, zgodnie z normą europejską 60 601-1
oraz standardami bezpiecze ństwa 60 950. Połączenie jakiegokolwiek urządzenia
z systemem Acuity musi by ć zgodne z IEC 601-1-1. Urządzenia wymienione
wInstrukcji planowania instalacji systemu Acuity spe łniają te standardy. W
przypadku w ątpliwości odnośnie do gniazdek lub urządzeń sieci należy
skontaktowa ć się z miejscowym Wydziałem Inżynierii Biomedycznej lub pomocą
techniczn ą firmy Welch Allyn.
OSTRZE ŻENIE Nie należy monitorować EKG noworodków za pomocą
monitorów Micropaq.
OSTRZE ŻENIE Monitorowanie pacjenta na odległość nie może zastąpić
monitorowania chorego w podstawowym systemie Acuity. Je śli podstawowy
system Acuity przestanie dzia łać w momencie, kiedy stan pacjenta jest
monitorowany na odleg łość, nie ma możliwości jakiegokolwiek dostępu do
odleg łego monitora.
OSTRZE ŻENIE Należy upewnić się, czy pacjenci podłączeni do systemu
Acuity, szczególnie pacjenci podatni na arytmi ę, są poddani ścisłej obserwacji.
System Acuity mo że być stosowany jedynie w połączeniu ze ścisłą obserwacją
przez wykwalifikowanych lekarzy.