Ważne zalecenia, 2 kwalifikacje osób obsługujących, 3 przeznaczenie urządzenia – Leica Biosystems RM2125 RTS Instrukcja Obsługi

Strona 6: 4 typ urządzenia, Ważne zalecenia 1.1, Symbole wykorzystywane w tekście i ich znaczenie, Kwalifikacje osób obsługujących, Przeznaczenie urządzenia, Typ urządzenia

Advertising
background image

6

Instrukcja obsługi , V 2.B – 10/2012

1. Ważne zalecenia

Uwagi,

np. ważne zalecenia dla użytkownika, są

wyróżnione na szaro i oznaczone

sym-

bolem.

Zagrożenia,

ostrzeżenia i uwagi przedstawione są na

szarym polu i opatrzone trójkątem ostrze-

gawczym .

1.1 Symbole wykorzystywane w tekście i ich

znaczenie

(5)

1.3 Przeznaczenie urządzenia

Leica RM2125 RTS to obsługiwany ręcznie mikrotom obrotowy
służący do przygotowywania cienkich skrawków preparatów
o różnych twardościach, do zastosowań rutynowych i badaw-
czych w laboratoriach biologicznych, medycznych i przemy-
słowych.
Urządzenie przeznaczone jest do cięcia miękkich preparatów
parafinowych, a także preparatów twardszych, jeśli tylko
nadają się one do cięcia ręcznego.

Wszelkie inne wykorzystanie urządzenia uważane jest

za niewłaściwe!

1.4 Typ urządzenia

Wszelkie informacje zawarte w niniejszej instrukcji odnoszą się
wyłącznie do urządzeń typu oznaczonego na stronie tytułowej.
Tabliczka znamionowa z numerem seryjnym urządzenia przy-
mocowana jest na lewej ściance urządzenia (przedstawiona
poniżej tabliczka ma charakter przykładowy).

Rys. 1

1.2 Kwalifikacje osób obsługujących

• Urządzenie Leica RM2125 RTS może być obsługiwane

wyłącznie przez przeszkolony personel laboratoryjny.

• Wszyscy pracownicy wyznaczeni do obsługi urządzenia

Leica muszą przeczytać dokładnie niniejszą instrukcję
i muszą znać wszystkie jego funkcje techniczne, zanim
zaczną obsługiwać urządzenie.

Liczby w nawiasach oznaczają numery

elementów przedstawionych na rysunkach.

Producent

Przestrzegać instrukcji dotyczących stosowania!

Wyrób medyczny przeznaczony do diagnozy in vitro
(IVD)

Produkt spełnia wymagania dyrektywy 98/79/WE
Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyro-
bów medycznych używanych do diagnozy in vitro
(IVD).

Advertising